Аннотация
Макалада өтө сейрек кезиккен Свайер синдрому – жыныстык таандыкты соттук медициналык экспертизада аныктоо жөнүндө айтылган. Свайер синдромунда хромосомдун SRY генинде болгон мутация ургаачынын (аялдын) организминин генотип XY түзүлүшүнө (Свайера синдрому же гонадалык дисгенезия) алып келет. Свайер синдрому болгондо адамдык организминде эркекке таандык хромосомдун тобу болуп ал аялдын (ургаачынын) жыныстыгы, аялга таандык тукум системасы болгону менен жыныстык бездери гормон иштеп чыгарбайт. Бойго жеткен маалда экинчи иретте пайда болгон жыныстык белгилер болбойт жана этек кири келбейт (аменорея). Жыныстык таандык кариотипирование, УЗИ (эркектик бездин болушу) жана антропологиялык белгилер аркылуу аныкталды.
Негизги сөздөр
жыныстык таандык, соттук-медициналык экспертиза, кариотипированиеЦитаталоо
APA Style
Mukashev, M., Bataeva, G., Toktosun uulu, B., Turganbaev, A. & Ibraimov, A. (2022). FORENSIC STUDY OF SEXUAL CONDITION: HE OR SHE?. Eurasian Health Journal, 14(4), 133-139. https://doi.org/10.54890/1694-6405_2022_4_133
Copied!
Vancouver Style
Mukashev, M., Bataeva, G., Toktosun uulu, B., Turganbaev, A., Ibraimov, A.. FORENSIC STUDY OF SEXUAL CONDITION: HE OR SHE?. Eurasian Health J. 2022;14(4):133-9. https://doi.org/10.54890/1694-6405_2022_4_133
Copied!
Колдонулган булактар
Жарыялоо процессиндеги булактар